Les textes évoluent, son interprétation par les Organismes Notifiés également. Retrouvez nos 72 Offres d'Emploi Chargé d'affaires réglementaires à Éragny (95610) en CDI, CDD, Intérim sur ParisJob. *Les tarifs des frais de formation et des frais de dossier sont sous réserve de modification par le Conseil d’Administration de l’Université. Poste : Assistant(e) Qualité/Quality Assistant (stage/contrat d'alternance) Durée : stage de 6 mois au moins ou contrat d'alternance de 2 ans Début : dès que possible Lieu : Bordeaux (Mérignac) Positionnement et Pré-requis : Rattaché(e) au Responsable Qualité et Affaires Réglementaires, vous avez des connaissances dans la norme ISO 13485:2016, des notions sur la règlementation . 14 offres d'emploi de stage affaires réglementaires dispositifs médicaux pour trouver l'emploi que vous cherchez. Le secteur des dispositifs médicaux (scalpels, prothèses, lecteurs de glycémie, auto-analyseurs, cathéters, héparinés, scanners…) est aussi large que diversifié ; son approche nécessite une connaissance adaptée des problèmes techniques, réglementaires, industriels…relative à leur conception, leur industrialisation et leur commercialisation sur le plan national et international. Compléter attentivement vos informations personnelles et déposer obligatoirement tous les documents justificatifs, uniquement au format PDF, à savoir : 3. Lieux : 75 - Paris La réglementation des dispositifs médicaux est en évolution suite à l'application au 21 mai 2021 du nouveau règlement européen 2017/745. Durée : 00:08:33. COHESIVES est une start-up basée à Dijon qui conçoit et développe des dispositifs médicaux innovants. La professionnalisation des acteurs constitue une priorité pour les pays qui valorisent l’éducation tout au long de la vie. Le Service Affaires Réglementaires recherche un Chargé d’Affaires réglementaires dispositifs médicaux dans le cadre d'un contrat en alternance de 12 mois. Dans ce cadre, vous serez amené(e) à : • Participer . Connaître les principaux textes réglementaires et législatifs encadrant la publicité pour les dispositifs médicaux en France. Cliquer sur "Mes candidatures" puis sur "Nouvelle candidature". Participer à l’amélioration des processus (mise en place de bases de données, mise en place de checklists). Concepts qualité et pratiques professionnelles, Anglais pour la Communication Professionnelle niveau 1, Insertion professionnelle en ingénierie de la santé, Environnement réglementaire des produits de santé, Développement durable et responsabilité sociétale, Dispositifs Médicaux : Principes Généraux et Acteurs, Conception et Distribution des Dispositifs Médicaux, Aspects techniques de Dispositifs Médicaux, Anglais pour la Communication Professionnelle niveau 2. Ce règlement a pour objectif notamment d'améliorer la sécurité des patients, et demande aux fabricants de dispositifs médicaux de nombreuses modifications dans les dossiers de marquage CE. Mettre à jour des analyses de risques : identifier la totalité des risques qui peuvent exister sur un dispositif et évaluer le rapport bénéfice/risque
Date limite de retour des dossiers complets : fin avril. Postulez directement à l'offre de Stagiaire ou Alternant Qualité Affaires Réglementaires (H/F) proposée par JAPET MEDICAL sur Portail Emplois Santé. Les profils recherchés sont en lien avec le réglementaire et la qualité, les études cliniques, la recherche et développement, la fabrication et le contrôle (machines à commandes numériques . - Chargé d'affaires réglementaires : industrie pharmaceutique, cosmétique et alimentaire, dispositifs médicaux. Co-accréditée avec l'université Jean Monnet Saint-Etienne, l'École . Durée : 6 mois renouvelable. AFFAIRES TECHNIQUES ET RÉGLEMENTAIRES DES DISPOSITIFS MÉDICAUX Forme des spécialistes en affaires réglementaires des dispositifs médicaux (DM) qualifiés, dans le contexte de la réglementation européenne et internationale. La réglementation encadrant les Dispositifs Médicaux est en perpétuelle évolution. Trouvé à l'intérieur – Page 34... le déficit d'articulation entre les acteurs, la faiblesse de la communication entre les acteurs et avec les populations, la complexité du montage institutionnel, les déficiences dans la couverture médicale des éboueurs et la courte ... Présentation du parcours Dispositifs Médicaux : de la Conception à la Commercialisation (DMCC) - Master Ingénierie de la Santé. Depuis près de 40 ans, notre société développe son expertise dans la conception, la fabrication et la commercialisation de dispositifs médicaux à usage unique dans les domaines de la chirurgie vasculaire et de la gynécologie. En savoir plus Trouvé à l'intérieurMinistère des affaires sociales et de l'emploi ... travaux . b ) Surveillance médicale Les salariés âgés de moins de dix - huit ans sont soumis à une surveillance médicale ... dispositifs de la formation professionnelle en alternance . Gathering thirteen chapters from specialists, this book offers a close look at the Swiss vocational education and training model. Acquérir une vision transversale de la réglementation sur les dispositifs médicaux en identifiant les différents textes et les échéances de mise en conformité réglementaires. Emploi : Qualite affaires reglementaires dispositifs medicaux à Paris • Recherche parmi 846.000+ offres d'emploi en cours • Rapide & Gratuit • Temps plein, temporaire et à temps partiel • Meilleurs employeurs à Paris • Emploi: Qualite affaires reglementaires dispositifs medicaux - facile à trouver ! Les autres UE ne sont organisées qu'à Lyon 1. Prise de poste : Septembre 2021 Lieu de travail : Créteil (94), Alternance Chargé d’Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux H/F, Me connecter à mon compte si je suis déjà inscrit, Consulter les offres d’emploi, d’alternance ou de stages, Visiter les stands virtuels des employeurs, Participer aux rencontres rapides employeurs, Accéder à la WebTV (vidéos des employeurs), Consulter les conseils pour réussir mes démarches, M’informer sur le fonctionnement du forum Talents Handicap, Projet pro’h : l’outil pour bâtir mon projet professionnel. -Assister le Responsable Qualité et Réglementaire dans la revue des dossiers de lot de fabrication. Recoge: 1. Introduction - 2. Problematique et methodologie - 3. Synthese des recommandations - 4. Situation actuelle du tutorat et des actions destinees aux tuteurs - 5. Production de recommandations - 6. Annexes. Mis à jour le : 18 mai 2018 00:00. Rémunération : Non précisé. Retrouvez toutes les offres d'emploi pour le mot clé Dispositifs médicaux sur RegionsJob. Mission principale au niveau des Affaires Règlementaires:-Participer à la mise en place d'une stratégie de mise à jour des dossiers techniques Dispositifs Médicaux vis-à-vis du nouveau règlement Procéder à l'état des lieux réglementaires de dossiers techniques (diagnostic, gap analysis…) De formation ingénieur et/ou universitaire Bac +5, idéalement complétée par un Master spécialisé dans le domaine de la Santé, vous justifiez d'une expérience de 2 ans minimum en affaires réglementaires dans le secteur des dispositifs médicaux (stage, alternance, 1ère expérience . de formations, Directions
Devenu aujourd’hui un SAS et un véritable acteur du commerce aux Comores, sa fondatrice Youstina Sidi, étudiante en master ISIFAR nous explique la genèse de ce projet à l’avenir prometteur. L'UE Concepts qualité est commune aux 3 sites, les UE Méthodes statistiques et Santé publique sont organisées à Lyon 1 pour les étudiants de l'UCBL et de l'ICLy. Bac +2/+3 en Assurance Qualité / Affaires Règlementaires Début du stage ou alternance : dès Septembre. Vous recherchez un contrat en alternance d'une durée de 12 mois, débutant en Septembre 2021 dans le cadre d'une formation de niveau Bac +5 en Affaires Réglementaires de type Ecole d'Ingénieur, Faculté de Pharmacie ou Université. Postulez maintenant ! Le programme d’enseignement a été établi en collaboration avec le Syndicat National de l’Industrie des Technologies Médicales (SNITEM - www.snitem.fr) et propose 9 unités d’enseignement. 124 offres d'emploi de alternance dispositifs medicaux pour trouver l'emploi que vous cherchez. Les Laboratoires Lohmann & Rauscher, basés à Remiremont (Vosges) proposent un poste en alternance ou un stage au sein du service Affaires Réglementaires - Dispositifs médicaux, à partir de Septembre 2021, sous la responsabilité du Responsable de service. Merci à ma maman de m'avoir supporté et soutenu toutes ces années malgré mes nombreuses « crises » en période d . Compétences visées. Tu as une bonne connaissance de la réglementation liée au dispositif médical et la fibre qualité. Selon leurs compétences et leur emploi du temps, les étudiants d’Université de Paris peuvent apporter de l’aide aux étudiants en situation de handicap. Maîtriser l’environnement juridique et réglementaire des dispositifs médicaux : règlements européens, marquage CE, organismes notifiés, essais cliniques, matériovigilance, procédures de prise en charge par l’assurance maladie, principes des achats hospitaliers... Une formation organisée avec l’appui du SNITEM et des experts du domaine des dispositifs médicaux, ainsi que les représentants des institutions sanitaires impliquées (ANSM, HAS, LNE, SNITEM...), Calendrier : Janvier à juin - 3 jours consécutifs par mois, Lieu : Faculté de Pharmacie de Paris, 4 avenue de l'Observatoire 75006 Paris. Dans un contexte international, vous justifiez d’un niveau d’Anglais courant aussi bien à l’écrit qu’à l’oral. Télécharger votre CV et votre lettre de motivation pour chaque formation souhaitée. AFFAIRES TECHNIQUES ET RÉGLEMENTAIRES DES DISPOSITIFS MÉDICAUX (ATRDM) Former des experts aux nouvelles réglementations en vigueur au niveau européen. Bac +2/+3 en Assurance Qualité / Affaires Règlementaires Début du stage ou alternance : dès Septembre Lieux : 94 - Val-de-Marne Présentation du DU Affaires Réglementaires. Alternance (6 mois). Les enquêtes d’insertion professionnelle sont réalisées par l'Observatoire de la Vie Etudiante. Location: . CRISTALENS INDUSTRIE - Lannion (22300) ID : 170568 Ref : Publiée il y a 1 semaine . Cela m'a permis de me faire une idée concise de ce qui est attendu dans ce secteur. Retrouvez nos 27 Offres d'Emploi Chargé d'affaires réglementaires en Rhône (69) en CDI, CDD, Intérim sur RhoneAlpesJob. Convaincue que la diversité des profils constitue son plus grand atout, l’entreprise accueille régulièrement des alternants & stagiaires. Les Affaires Règlementaires sont un domaine clé dans le secteur des dispositifs médicaux. Débouchés de la formation. Le semestre 2 comprend 15 ECTS qui couvrent l'ingénierie pharmaceutique, cosmétique et des dispositifs médicaux (DM). Préparer des enregistrements pour l’Export
Ref : 2021-690. Postulez directement à l'offre de Assistant Affaires Réglementaires - dispositifs médicaux (H/F) proposée par LSO Medical sur Portail Emplois Santé. Au sein du service qualité et affaires réglementaires, vous rejoignez une PME française souc ieuse du bien. Le monde du dispositif médical devient de plus en plus complexe et réglementé ce qui nécessite des experts formés aux nouvelles réglementations en vigueur au niveau Européen. 4. Former des professionnels aux profils techniques intermédiaires spécialisés en affaires réglementaires des dispositifs médicaux; Apporter l'ensemble des connaissances à l'élaboration des dossiers relatifs à la réglementation des dispositifs médicaux (DM) Lire plus. Le service a pour principales missions d’assurer des enjeux de compliance (veiller au maintien et au respect des réglementations applicables sur les produits Essilor) et d’intervenir en support au Business (charger des enregistrements des différents dispositifs dans plusieurs pays). Participer à la veille réglementaire et normative
direct des campus, Offre
GROUPE LEPINE - Genay (69727) ID : 236563 Ref : . Votre sélection est vide.Enregistrez les diplômes, parcours ou enseignements de votre choix. TYPE DE DIPLOME : Ajouté par : Maud Harnichard. Stage / Alternance Affaires Réglementaires - Dispositifs Médicaux H/F. DE FORMATION N°11 92 15806 92 DURÉE : 60.5 heures FORMAT : Alternances de format coachings et inter-entreprises en classes virtuelles OBJECTIFS: Disposer des « bagages » qualité et réglementaires nécessaires pour assurer la fonction de Responsable Qualité / Chargé des Affaires Réglementaires dans le domaine des Dispositifs Médicaux Les . Trouvé à l'intérieur – Page 8Quelle résisD'autres évolutions de la ration réglementaire et institution- tance opposeront - ils demain à des ... depuis des décennies , médicaux ou sociaux ... qu'ils entendent faire de leurs l'ambiguïté entre travail social et Il est ... TOUT DOSSIER INCOMPLET NE POURRA PAS ÊTRE TRAITÉ. de Médecine Lyon Est, Faculté
Tarif préférentiel UNIQUEMENT si vous êtes : Étudiant, Interne, Faisant Fonction d'Interne universitaire : 1000 € (certificat de scolarité universitaire justifiant votre inscription en Formation Initiale pour l’année universitaire en cours à un Diplôme National ou un Diplôme d’État - hors DU-DIU - à déposer dans CanditOnLine). Les affaires réglementaires (AR) couvrent plusieurs activités ( l'enregistrement, le contrôle des documents promotionnels, le rappel de lots…) aussi bien pour les médicaments que les dispositifs médicaux. Référence formation (à rappeler dans toute correspondance) : FUMI51, Responsables de l'enseignement : Prs Pascal Paubel et Jérôme Peigné, Forme de l'enseignement : Enseignement en présentiel, Pour vous inscrire, déposez votre candidature sur C@nditOnLine. Pour un stage d'une durée de 6 mois ou une alternance. Fabricants de dispositifs médicaux; Responsables des affaires règlementaires ; Responsables assurance qualité; Collaborateurs intervenant dans la conception . - Service Affaires réglementaires - Dispositifs médicaux. Nombre de vues : Ce secteur étant en pleine croissance, l'objectif de cette formation est de former des spécialistes en affaires réglementaires des dispositifs médicaux qualifiés tant dans le contexte de la réglementation européenne ainsi qu'à l . Réglementaire. Déposez vos candidatures en ligne avant le 10 décembre 2021 ! Tout savoir sur la formation master ingénierie de la santé parcours affaires techniques et réglementaires des dispositifs médicaux, FormaSup Ain-Rhône-Loire, Lyon (69). Vous êtes à la recherche d'un emploi : Alternance Produit Dispositifs Médicaux ? Ref. Trouvé à l'intérieurRéflexion sur le développement des essais cliniques dans le contexte particulier de l'Afrique. Postulez dès Maintenant Candidature Facile & Rapide ! Intégrez le Groupe Essilor, modèle d'innovation technologique grâce à son savoir-faire et ses solutions proposées aux particuliers et professionnels de la vue. Informations. Organismes notifiés et autorités compétentes... Les acteurs : fabricants, mandataires, importateurs, sous-traitants... Les différentes instances de la HAS, rôle et missions : CNEDIMTS, Procédures d’accès au remboursement des DM. Nous recherchons un/une alternant pour rejoindre l'équipe des affaires réglementaires, au cours d'un apprentissage d'un an sur des produits princeps, OTC, biosimilaires, compléments alimentaires, dispositifs médicaux dans différentes aires thérapeutiques : douleur, cardiologie, urologie, gynécologie, antisepsie, dermatologie, oncologie, rhumatologie… Ce guide est aujourd'hui réédité par le CFM et Lexitis dans le cadre de la collection "Les Guides Techniques du Collège Français de Métrologie". Enfin à l'aise avec les outils informatiques, vous maitrisez la suite office. Alternant responsable des affaires réglementaires capable de travailler en… Consultez nos 280 offres d'emploi Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux en France en CDI, CDD ou Intérim publiées sur Optioncarriere. Vous participez … Lire la suite POSTULER A LA FORMATION en vous connectant à la plateforme C@nditOnLine (lien cliquable), FRAIS DE DOSSIER* : 300 € (à noter : si vous êtes inscrit(e) en Formation Initiale à l’Université Paris Descartes, Paris Diderot ou à l’IPGP pour l’année universitaire en cours, vous n'avez pas de frais de dossier – certificat de scolarité à déposer dans CanditOnLine). Achat des DM dans les cliniques privées... Fiscalité : grands principes, TVA, taxes, contribution sur les dépenses de promotion, Responsabilité du fait des produits défectueux, Développement des DM, dispositifs de financement spécifiques, Protection de la vie privée et des données à caractère personnel, Questionnaire d’évaluation à la fin de la formation, Étudiants titulaires d’un Bac+2 (sciences de la santé, de la chimie et des sciences physiques), Collaborateurs des industries de santé (DM et médicaments), Collaborateurs des institutions sanitaires, votre lettre de motivation pour participer à la formation, vos diplômes vous permettant de justifier l'accès à la formation, La copie recto-verso de votre pièce d'identité en cours de validité (carte nationale d'identité ou passeport), Le diplôme d'Etat justifiant le niveau d'accès à la formation souhaitée, si vous êtes étudiant en LMD, interne ou faisant fonction d'interne inscrit dans une université : déposer votre certificat de scolarité universitaire justifiant de votre inscription pour l'année universitaire en cours à un Diplôme National ou un Diplôme d'Etat (hors DU-DIU), si vous bénéficiez d'une prise en charge : déposer votre attestation/accord de prise en charge, Pour toute personne bénéficiant d’une prise en charge totale ou partielle : 2000 €, Pour toute personne finançant seule sa formation : 2000 €. Lieu : . Vous être reconnu pour votre rigueur, votre capacité d’organisation, votre aisance rédactionnelle et votre proactivité. Chargé d'affaires réglementaires, industrie des Dispositifs Médicaux - H/F Grenoble, France 12 mois CDI CaduCeum CaduCeum est une société de conseils dédiée à l'industrie de la Santé et spécialisée dans la résolution de problématiques en affaires réglementaires ou assurance qualité. Offre Emploi Handicap chez ESSILOR : Alternance Chargé d'Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux H/F pour un recrutement en Contrat d'apprentissage-Alternance - Contrat de professionnalisation-Alternance. La formation n'est pas assurée à distance. Retrouvez toutes les offres d'emploi et de stage du GIE Eurasanté et de ses entreprises partenaires. En tant que bras droit de la Directrice du service Affaires Réglementaires, vous interviendrez sur trois différentes réglementations : Dispositifs Médicaux ; Cosmétiques et Produits biocides. La technologie est basée sur les travaux de recherche de Bertrand Perrin, fort de ses 10 années de pratique de la chirurgie générale et cardiaque pendant laquelle il s'est vu . Fort de son expérience dans cet environnement hautement réglementé, CaduCeum accompagne . Comment réagir ? La Commission pour la libération de la croissance française a mis au point les 300 décisions qui peuvent changer la France. Pionnier sur le marché de l’optique ophtalmique, Essilor est un groupe à dimension internationale, soucieux du bien-être de ses collaborateurs. Formation en alternance 2 1 3 15,8% Formation continue 1 1 5,3% Total 12 7 19 100,0% % 63,2% 36,8% 100,0% Durée d'accès au 1er emploi Sont pris en compte les répondants inscrits en formation initiale ou en alternance et qui ont déjà occupé un 1er emploi (hors poursuite d'études) Situation à l'entrée en formation des diplômés inscrits en formation continue ou en VAE Les diplômés en . Les Laboratoires Genevrier recrutent en CDI : Un(e) Responsable Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux (H/F) CDI à pourvoir dès que possible à Sophia Antipolis Rattaché à la Directrice des affaires pharmaceutiques, vous êtes responsable du portefeuille des dispositifs médicaux. Sciences, Technologies, Santé, Spécialité : Découvrez dès maintenant votre prochain emploi. étudiant, Orientation
de dispositifs médicaux implantables, recherche un Chargé d'Affaires Réglementaires H/F en CDI près de LYON. Trouvé à l'intérieurII propose également une méthode de planification d'un projet de gestion des boues de vidange à l'échelle d'une ville avec l'ensemble des parties prenantes. Alternance chargé (e) de mission Qualité Règlementaire. La Série d'analyses nationales de professions (ANP) poursuit les objectifs suivants: de définir et regrouper les tâches des travailleuses et travailleurs qualifiés; de déterminer les tâches exécutées par des travailleuses et ... BAC +3/+4. des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques, Institut
Vous intervenez sur les missions suivantes : Mettre à jour et rédiger des dossiers techniques selon EU MDR
Retrouvez nos Offres d'Emploi Chargé d'affaires réglementaires à Bourges (18000) en CDI, CDD, Intérim sur CentreJob. Master . Secteur : Médecine / Santé / Social Fonction : Médecine / Santé Entreprise : Adecco L'entreprise Premier réseau d'agences d'emploi en France, Adecco a développé un savoir-faire unique de proximité et met toutes ses compétences à votre service. Vous justifiez d'une bonne connaissance de l'environnement normatif et réglementaire liée à ce secteur d . La formation « Affaires Techniques et Réglementaires des Dispositifs Médicaux » est proposée sous les régimes : - alternance sous différents types de contrats (pour les étudiants de formation initiale ou formation continue). Pour les fabricants, il devient de plus en plus difficile de démontrer la conformité de leurs produits aux exigences réglementaires applicables:. Admissibilité sur dossier puis admission après un entretien. Un stage en entreprise ou en laboratoire couvre la deuxième partie du semestre. On ne peut évoquer l'association employeur à travers le seul prisme du salariat : il faut la considérer comme un lieu de mixité, dans lequel coexistent salariés, bénévoles et volontaires. Module 1 : Caractéristiques et spécificités du marché des dispositifs médicaux (DM), Module 3 : Processus de prise en charge des DM par l’assurance maladie, Module 4 : Circuit de vente et de distribution des DM, Module 5 : Autres aspects de l’environnement juridique des DM, Pascal Paubel (Professeur associé, Praticien hospitalier) et Jérôme Peigné (Professeur des universités), L'entrée en formation nécessite un avis pédagogique. A ma famille, Merci a toute ma famille pour leur soutien constant. Vous êtes autonome, rigoureux et savez travailler en interaction constante avec une équipe pluridisciplinaire et des partenaires internationaux. Trouvé à l'intérieur – Page 34... le déficit d'articulation entre les acteurs, la faiblesse de la communication entre les acteurs et avec les populations, la complexité du montage institutionnel, les déficiences dans la couverture médicale des éboueurs et la courte ... CHARGE D'AFFAIRES REGLEMENTAIRES (H/F) 10Ormes Tertiaire | Cdd | 23/09/2021 Description de l'offre Contrat : À partir du …. L'Université Claude Bernard Lyon 1 propose à la rentrée 2013 un Master 2 en affaires réglementaires des dispositifs médicaux, en partenariat avec le SNITEM et le réseau des écoles de . Au vue des connaissances et des compétences acquises durant la formation, des stages réalisés et/ou des concours réussis, les diplômés de cette formation peuvent prétendre aux métiers suivants : Date de la dernière mise-à-jour : 29/10/2019, Affaires techniques et réglementaires des dispositifs médicaux, Masters du domaine SCIENCES, TECHNOLOGIES, SANTE. de produits de qualité sur le marché des dispositifs médicaux implantables, - Permettre la commercialisation de nos produits, en direct ou par nos filiales, dans plus de 40 pays dans le monde, - Faire partie de notre croissance de demain grâce à la mise en pratique de vos compétences . Au sein de la Direction Affaires Réglementaires Globales de Sanofi Recherche et Développement et en lien avec votre tuteur, vous apporterez votre support à l'équipe Monde d'Affaires Règlementaires sur un périmètre composé essentiellement de médicaments d'automédication, de dispositifs médicaux et de compléments alimentaires. A ce titre, vos principales missions seront : Mise en conformité du catalogue avec le nouveau règlement DM (Dispositifs Médicaux) et les nouvelles exigences distributeurs (conformité, conditions En posant la question des jeunes sans qualification en termes d'inégalités et de risques de précarités, et non en termes de comportements et de stratégies de déviance, il vise à la lutte contre l'exclusion et au droit à la formation ... Postulez dès Maintenant Candidature Facile & Rapide ! Trouvé à l'intérieur – Page 440Institutions sociales et médico - sociales , Dépenses , Approbation préalable , Dotation globale ( art . 25 ) . MÉDECINE , 1 . ... Contentieux , a ) Tribunal des affaires de sécurité sociale , Régime , Modification ( art . Postulez dès Maintenant Candidature Facile & Rapide ! Les meilleures offres d'emploi sont sur Trovit. Présente dans tous les embranchements du règne animal, la fonction venimeuse apparaît sous des formes extrêmement diversifiées. Evolutis recrute continuellement de nouveaux collaborateurs pour faire face à son développement. La Série d'analyses nationales de professions (ANP) poursuit les objectifs suivants: de définir et regrouper les tâches des travailleuses et travailleurs qualifiés; de déterminer les tâches exécutées par des travailleuses et ... La formation « Affaires Techniques et Réglementaires des Dispositifs Médicaux » est proposée sous les régimes : - classique (formation initiale) - alternance sous différents types de contrats (pour les étudiants de formation initiale ou formation continue). Alternance (Contrat d'apprentissage ou Contrat de professionnalisation) Professionnel en poste dans le domaine des affaires réglementaires des dispositifs médicaux de niveau cadre réglementaire issu du milieu professionnel d'élaborer et mettre en œuvre une méthodologie de travail pour la conception de nouveaux dispositifs médicaux d'évaluer et optimiser les performances de nouveaux dispositifs médicaux, notamment au cours de son développement de contribuer et collaborer à la réalisation d'un projet